Wibutosina dan nukleosida tidak semula jadi lain telah dicadangkan untuk membawa kepada hasil tunggal hiperubah suai. Hiperpengubahsuaian pada kedudukan 37 tRNAPhe ini mungkin membenarkan interaksi susun asas yang memainkan peranan penting dalam penyelenggaraan bingkai bacaan.[7] Melalui kumpulan aromatiknya yang besar, interaksi susun dengan pangkalan bersebelahan A36 dan A38 dipertingkatkan, yang membantu menyekat fleksibiliti antikodon.[8] Telah didapati bahawa apabila tRNAPhe kekurangan wybutosin, peningkatan pemindahan kerangka berlaku. Secara amnya, pengubahsuaian pada kedudukan 37 menghalang pasangan bes dengan nukleotida jiran dengan membantu mengekalkan dan membuka konformasi gelang serta menghasilkan gelung antikodon untuk penyahkodan. Pengubahsuaian wibutosina tRNAPhe didapati dipelihara dalam arkea dan eukaria tetapi tidak ditemui dalam bakteria. Kajian dari 1960-an dan 1970-an menyatakan bahawa banyak mutasi boleh membawa kepada masalah dalam ketepatan translasi. Kajian lanjut mengenai mekanisme yang terlibat dalam ketepatan translasi mendedahkan kepentingan pengubahsuaian pada kedudukan 34 dan 37 tRNA. Tanpa mengira spesies, tapak tRNA ini hampir selalu diubah suai. Fakta bahawa wibutosina dan pelbagai terbitannya hanya ditemui pada kedudukan 37 mungkin menunjukkan sifat kodon fenilalanina, UUU dan UUC, dan kecenderungan mereka bagi gelinciran ribosom.[9] Ini telah membawa kepada andaian bahawa pengubahsuaian tRNAPhe pada kedudukan 37 berkorelasi dengan jumlah jujukan licin poliuridina yang terdapat dalam genom.[10]